[4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-acetamide | 64932-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]acetamide
• CAS: 64932-06-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: KLKSCDRQIBCXBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  酸催化烯丙基异硫脲鎓盐环化反应合成2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪及相关化合物

  摘要：

  已显示几种烯丙基异硫脲鎓盐6在暴露于三氟乙酸时会产生4-取代的2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪（2 ; R 3 = H）和2-苯基亚氨基化合物10酸或三氟乙酸-氯化锡。整个过程构成了容易获得的酮或醛3方便地转化为目标杂环的方法。就碳正离子离子中间体（7）讨论了该方法的范围和局限性。鉴于此方法成功生成了咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪13（占12％中的93％），其在2-氨基-2-噻唑啉（如14 → 15）或咪唑-[ 2,1- b ]噻唑（如 16 → 17）的合成中的应用未成功。发现2-乙酰基亚氨基衍生物9可用于纯化2-氨基噻嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140502
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pent-2-enyl]-isothiourea 、 乙酸酐 生成 [4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  酸催化烯丙基异硫脲鎓盐环化反应合成2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪及相关化合物

  摘要：

  已显示几种烯丙基异硫脲鎓盐6在暴露于三氟乙酸时会产生4-取代的2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪（2 ; R 3 = H）和2-苯基亚氨基化合物10酸或三氟乙酸-氯化锡。整个过程构成了容易获得的酮或醛3方便地转化为目标杂环的方法。就碳正离子离子中间体（7）讨论了该方法的范围和局限性。鉴于此方法成功生成了咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪13（占12％中的93％），其在2-氨基-2-噻唑啉（如14 → 15）或咪唑-[ 2,1- b ]噻唑（如 16 → 17）的合成中的应用未成功。发现2-乙酰基亚氨基衍生物9可用于纯化2-氨基噻嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140502