{copper(II)-bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)}(2+) | 23555-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {copper(II)-bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)}(2+)
• 英文别名: [Cu(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)2](2+)
• CAS: 23555-69-3
• 化学式: C₂₈H₂₄CuN₄
• 分子量: 480.071
• InChiKey: UBKHBUGMNQPGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {copper(II)-bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)}(2+) 在 Co(bipyridine)2⁽³⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {copper(I)-bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）/（I）与双齿和四齿聚吡啶配体的电子转移反应：外球电子转移反应中门控行为是否常见？

  摘要：

  摘要我们研究了双（2,9-二苯基-1,10-菲咯啉）铜（II）/（I）对的氧化还原行为以及结构更受约束的双（1,2-双（9-甲基-1）乙腈中的（10，菲咯啉-2-基）乙烷）二铜（I）：前两对的电子转移反应以常规协同方式发生，自交换速率常数k ex 298 = 9.2×10 4 kg mol -1 s -1，而在后者化合物的氧化反应过程中，通过分光光度法检测到具有四面体配位几何形状的双铜（II）中间体。还发现，还原（1,2-双（9-甲基-1,10-菲咯啉-2-基）乙烷）铜（II）是相应的双铜（I）物质的氧化形式。二聚化过程。双（1,2-双（9-甲基-1，[Ni（1,4,7-三氮杂环壬烷）2] 3+在乙腈中的10-菲咯啉-2-基）乙烷双铜（I）是涉及快速电子转移（ET）的双相反应，k ex 298 = （4.8±0.1）×10 4 kg mol -1 s -1，然后非常缓慢的中间体单体化[k298

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00612-0
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基-1,10-菲咯啉 、 copper(II) nitrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 {copper(II)-bis(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical properties of copper complexes with unsubstituted and substituted 1,10-o-phenanthrolines in N,N-dimethylformamide solvent

  摘要：

  The electrochemical reduction of a series of copper(II) complexes with 1,10-omicron-phenanthrolines, namely the 1:1 and 1:2 metal:ligand complexes with 2,9-dimethylphenanthroline, 4,7-dimethylphenanthroline and unsubstituted phenanthroline, respectively, has been studied in N,N-dimethylformamide using platinum electrodes. As to the 1:2 complexes, the effect of the presence of substituents with different electronic and steric effects on the phenanthroline ligands has been studied with the aim of rationalizing the different values of the standard potentials which have been measured. Furthermore, the possibility of electrogenerating neutral species, with a formally zerovalent copper centre, exhibiting different stability depending on the nature of the ligands, has been ascertained. In our solvent medium, 1:1 complexes have been found to be in equilibrium with the corresponding 1:2 complexes. A scheme for the reduction of solutions of these compounds, including the different equilibria associated to the electrode charge transfers, has been outlined.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84936-1