1-[7-Methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]prop-2-en-1-one | 909720-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[7-Methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 909720-81-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: ZPAUWYPRUPSWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-Methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]prop-2-en-1-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-hydroxymethyl-6-(7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-4-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine-4-Yl Pyridazinone Derivatives and Addition Salts Thereof, and Pde Inhibitors Comprising the Same Derivatives or Salts as Active Ingredient

  摘要：

  新型吡唑吡啶-4-基吡啉酮衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂，并且是用于制药产品的有用化合物。具体来说，本发明的化合物是由以下一般式（1）表示的吡唑吡啶-4-基吡啉酮衍生物（例如：6-(2-乙基-7-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-吡啉酮）。

  公开号：

  US20080207902A1
• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carbaldehyde 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[7-Methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine-4-Yl Pyridazinone Derivatives and Addition Salts Thereof, and Pde Inhibitors Comprising the Same Derivatives or Salts as Active Ingredient

  摘要：

  新型吡唑吡啶-4-基吡啉酮衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂，并且是用于制药产品的有用化合物。具体来说，本发明的化合物是由以下一般式（1）表示的吡唑吡啶-4-基吡啉酮衍生物（例如：6-(2-乙基-7-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-吡啉酮）。

  公开号：

  US20080207902A1

文献信息

• US7763617B2
  申请人：——

  公开号：US7763617B2

  公开（公告）日：2010-07-27