(S)-2-{(S)-1-[(2S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-[(E)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-(E)-ylidene]-3,5-dioxo-pyrrolidin-2-yl}-N-methyl-propionamide | 115133-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-1-[(2S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-[(E)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-(E)-ylidene]-3,5-dioxo-pyrrolidin-2-yl}-N-methyl-propionamide
• CAS: 115133-37-4
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₆Si
• 分子量: 508.731
• InChiKey: JSFDIRHEHYWHAX-LTEDVMAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-1-[(2S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-[(E)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-(E)-ylidene]-3,5-dioxo-pyrrolidin-2-yl}-N-methyl-propionamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-4-[(E)-1-Hydroxy-4-methyl-pent-2-en-(E)-ylidene]-1-((2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,5-dioxo-pyrrolidin-2-yl]-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  链脲霉素的四酸亚基的合成：该亚基作为Emmons试剂的反应性定义

  摘要：

  描述了由四甲酸衍生的埃蒙斯试剂3的实用且简要的构造。关于该物质与醛的反应性，已就其在抗生素链霉抗生物素蛋白的合成中的用途进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96516-x
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(S)-1-[(2S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-hydroxy-5-((S)-1-methylcarbamoyl-ethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxo-ethyl}-phosphonic acid diisopropyl ester 、 异丁醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (S)-2-{(S)-1-[(2S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-[(E)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-(E)-ylidene]-3,5-dioxo-pyrrolidin-2-yl}-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  链脲霉素的四酸亚基的合成：该亚基作为Emmons试剂的反应性定义

  摘要：

  描述了由四甲酸衍生的埃蒙斯试剂3的实用且简要的构造。关于该物质与醛的反应性，已就其在抗生素链霉抗生物素蛋白的合成中的用途进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96516-x

文献信息

• SCHLESSINGER, RICHARD H.;GRAVES, DEBORAH D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4385-4388
  作者：SCHLESSINGER, RICHARD H.、GRAVES, DEBORAH D.

  DOI：——

  日期：——