(2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid | 1898206-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: Safusidenib；(E)-3-[1-[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonyl]-3-methylindol-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1898206-17-1
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₃FN₂O₄
• 分子量: 535.786
• InChiKey: BOOMBLZEOHXPPX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid 、 叔丁胺 在 甲烷 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以15.5 g的产率得到(2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING 3-METHYL-4-HALO-INDOLE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-MÉTHYL-4-HALO-INDOLE
  [JA] ３－メチル－４－ハロ－インドール誘導体の製造方法

  摘要：

  在3-甲基-4-卤代吲哚衍生物的制造过程中，发现了一种新的醛基还原方法，该方法使用了路易斯酸和还原剂。通过该方法，发现了可以抑制衍生物的去甲基化和/或去卤化的后处理变得容易，并且可以高收率地得到该衍生物。

  公开号：

  WO2022092247A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2E)-3-(1-{[5-(2-fluoropropan-2-yl)-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}-3-methyl-1H-indol-4-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING 3-METHYL-4-HALO-INDOLE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-MÉTHYL-4-HALO-INDOLE
  [JA] ３－メチル－４－ハロ－インドール誘導体の製造方法

  摘要：

  在3-甲基-4-卤代吲哚衍生物的制造过程中，发现了一种新的醛基还原方法，该方法使用了路易斯酸和还原剂。通过该方法，发现了可以抑制衍生物的去甲基化和/或去卤化的后处理变得容易，并且可以高收率地得到该衍生物。

  公开号：

  WO2022092247A1

文献信息

• Isoxazole derivative as mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10040791B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  It has been found that a compound of the general formula (I) having an isoxazole skeleton has excellent inhibitory activity against mutant IDH1 protein and inhibits the production of 2-HG by this protein, while the compound is also capable of effectively inhibiting the growth of various tumors expressing the protein. In the formula, R1, R2, R3, Y, and Z are as defined in claim 1.

  研究发现，具有异噁唑骨架的通式（I）化合物对突变型 IDH1 蛋白具有极好的抑制活性，并能抑制该蛋白产生 2-HG，同时该化合物还能有效抑制表达该蛋白的各种肿瘤的生长。 式中，R1、R2、R3、Y 和 Z 如权利要求 1 所定义。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AS MUTATED ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3202766B1

  公开（公告）日：2019-12-25
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AS MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20170313696A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  It has been found that a compound of the general formula (I) having an isoxazole skeleton has excellent inhibitory activity against mutant IDH1 protein and inhibits the production of 2-HG by this protein, while the compound is also capable of effectively inhibiting the growth of various tumors expressing the protein. In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , Y, and Z are as defined in claim 1.