N1-(5-chloropyridin-2-yl)-N2-((3R,4S)-3-{[(6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)carbonyl]amino}-1-formylpiperidin-4-yl)ethanediamide | 912481-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-(5-chloropyridin-2-yl)-N2-((3R,4S)-3-{[(6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)carbonyl]amino}-1-formylpiperidin-4-yl)ethanediamide
• 英文别名: N'-(5-chloropyridin-2-yl)-N-[(3R,4S)-3-(6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazole-2-carbonylamino)-1-formylpiperidin-4-yl]oxamide
• CAS: 912481-33-5
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₆O₅S
• 分子量: 492.943
• InChiKey: ZLQQESBQZBMRIY-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-N2-((3R,4S)-1-formyl-3-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c ]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-4-yl)ethanediamide hydrochloride 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N1-(5-chloropyridin-2-yl)-N2-((3R,4S)-3-{[(6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)carbonyl]amino}-1-formylpiperidin-4-yl)ethanediamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• US8088796B2
  申请人：——

  公开号：US8088796B2

  公开（公告）日：2012-01-03