N-benzoyl-9-[2,5-di-O-acetyl-3,6-anhydro-7-deoxy-6-(ethoxycarbonyl)-8-ethyl-L-glycero-β-L-manno-octofuranosyluronosyl]adenine | 1189745-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-benzoyl-9-[2,5-di-O-acetyl-3,6-anhydro-7-deoxy-6-(ethoxycarbonyl)-8-ethyl-L-glycero-β-L-manno-octofuranosyluronosyl]adenine
• CAS: 1189745-19-4
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₁₁
• 分子量: 625.592
• InChiKey: CYBYJGFIEVSXNR-KNCKREHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  196.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-9-[2,5-di-O-acetyl-3,6-anhydro-7-deoxy-6-(ethoxycarbonyl)-8-ethyl-L-glycero-β-L-manno-octofuranosyluronosyl]adenine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到9-(3,6-anhydro-6-carboxy-7-deoxy-L-glycero-β-L-manno-octofuranosyluronosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  在L-Lyxo配置的α-重氮β-酮酯中铑类胡萝卜素诱导的[1,2]-迁移：合成新的灰黄酸类似物

  摘要：

  由d-葡萄糖制得的适当取代的α-重氮β-酮酸酯，经催化量的四乙酸二钠催化处理，得到应变的1,5-二氧杂双环[3.3.0]辛烷环系，并伴随非对映选择性地形成季碳被乙氧基羰基和2-乙氧基-2-氧乙基均取代；该产品是合成新的灰黄酸类似物的关键中间体。 类胡萝卜素-碳水化合物-羧酸-重氮化合物-氧杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216835
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,5-tri-O-acetyl-3,6-anhydro-7-deoxy-6-(ethoxycarbonyl)-L-glycero-;L-manno-octofuranuronate 、 N-Benzoyl-N,9-bis(trimethylsilyl)adenin 在 tert-butyldimethylsilyl triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-benzoyl-9-[2,5-di-O-acetyl-3,6-anhydro-7-deoxy-6-(ethoxycarbonyl)-8-ethyl-L-glycero-β-L-manno-octofuranosyluronosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  在L-Lyxo配置的α-重氮β-酮酯中铑类胡萝卜素诱导的[1,2]-迁移：合成新的灰黄酸类似物

  摘要：

  由d-葡萄糖制得的适当取代的α-重氮β-酮酸酯，经催化量的四乙酸二钠催化处理，得到应变的1,5-二氧杂双环[3.3.0]辛烷环系，并伴随非对映选择性地形成季碳被乙氧基羰基和2-乙氧基-2-氧乙基均取代；该产品是合成新的灰黄酸类似物的关键中间体。 类胡萝卜素-碳水化合物-羧酸-重氮化合物-氧杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216835