3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyrrolidinyl]-1-propanol | 1222140-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyrrolidinyl]-1-propanol
• 英文别名: Tert-butyl3-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1222140-09-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: NRQMCVBWAKYCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyrrolidinyl]-1-propanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[3(R)-[3-(benzyloxy)propyl]-1-pyrrolidinyl]-5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-pyrrolidinyl]methoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS AND THE USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体，包含有效量吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体的组合物，以及治疗或预防某种疾病的方法，如抑郁症和尼古丁依赖症，包括向需要的动物施用有效量吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体。

  公开号：

  US20130184313A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl 3-(1H-pyrrol-3-yl)propionate 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyrrolidinyl]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS AND THE USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体，包含有效量吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体的组合物，以及治疗或预防某种疾病的方法，如抑郁症和尼古丁依赖症，包括向需要的动物施用有效量吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体。

  公开号：

  US20130184313A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2011044394A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These com ounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• Nicotinic acetylcholine receptor ligands and the uses thereof
  申请人：Chandrasekhar Jayaraman

  公开号：US08445684B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The invention relates to pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligands, compositions comprising an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand and methods to treat or prevent a condition, such as depression and nicotine dependence, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand.

  本发明涉及吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体，包括有效量的吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体的组合物，以及用于治疗或预防诸如抑郁症和尼古丁依赖等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中投与有效量的吡啶基烟碱乙酰胆碱受体配体。
• Purine derivatives useful as HSP90 inhibitors
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10172863B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These compounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供了如图所示式子的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物可用作 HSP90 的抑制剂，从而用于治疗相关疾病。(式中）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y 和 R 如说明书中所定义。