作者:Benxiang Zhang、Yang Gao、Yuta Hioki、Martins S. Oderinde、Jennifer X. Qiao、Kevin X. Rodriguez、Hai-Jun Zhang、Yu Kawamata、Phil S. Baran
DOI:10.1038/s41586-022-04691-4
日期:2022.6.9
termed doubly decarboxylative cross-coupling (dDCC). This operationally simple methodcan be used to heterocouple primary, secondary and even certain tertiary RAEs, thereby opening up a powerful new approach for synthesis. The reaction, which cannot be mimicked using stoichiometric metal reductants or photochemical conditions, tolerates a range of functional groups, is scalable, and is used for the synthesis
两个相似或相同的官能团之间的交叉偶联形成新的 C-C 键是一种强大的工具,可以从容易获得的构建单元快速组装复杂分子,如烯烃交叉复分解或各种类型的交叉亲电偶联 1 , 2 Kolbe 电解涉及烷基羧酸的氧化电化学脱羧为其相应的自由基物种,然后重组以产生新的 C–C 键3–12作为已知最古老的 Csp 3 –Csp 3之一成键反应,它对有机合成有着不可思议的前景,但它的使用几乎不存在。从合成设计的角度来看,这种转变可以让人们在不考虑极性或相邻功能的情况下偶联最可用的羧酸盐13实际上,自 19 世纪以来传统上使用的强氧化电解方案破坏了这一承诺5从而严重限制它的范围。在这里,我们展示了温和还原的镍电催化系统如何通过原位偶联两种不同的羧酸盐生成氧化还原活性酯 (RAE),称为双重脱羧交叉偶联 (dDCC)。这种操作简单的方法可用于异偶联一级、二级甚至某些三级 RAE,从而开辟了一种强大的新合成方法。