1-{[(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}-3-methyl-1H-imidazole-3-ium iodide | 1209007-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{[(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}-3-methyl-1H-imidazole-3-ium iodide
• 英文别名: 1-{[(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide；(1-Fluoro-2-methylpropan-2-yl) 3-methylimidazol-3-ium-1-carboxylate;iodide
• CAS: 1209007-96-4
• 化学式: C₉H₁₄FN₂O₂*I
• 分子量: 328.125
• InChiKey: PELFLLVDGFROAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}-3-methyl-1H-imidazole-3-ium iodide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-fluoro-2-methylpropan-2-yl 4-{4-[(2-amino-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]piperazin-1-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型（4-哌啶基）-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂：F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因

  摘要：

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.041
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-2-methylpropan-2-yl 1H-imidazole-1-carboxylate 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以30.1 g的产率得到1-{[(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonyl}-3-methyl-1H-imidazole-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  发现新型（4-哌啶基）-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂：F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因

  摘要：

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.041

文献信息

• PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3190116A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The invention provides a pyrazolothiazole compound of the formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compound of the invention has JAK1 inhibitory activity, and thus, immunosuppressive effect, anti-inflammatory effect and anti-proliferative effect, and is useful in the treatment of the diseases, for example, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis and vasculitis, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease and eosinophilic sinusitis, nasal polyp.

  本发明提供了一种式[I]的吡唑噻唑化合物或其药学上可接受的盐： 本发明的化合物具有 JAK1 抑制活性，因此具有免疫抑制作用、抗炎作用和抗增殖作用，可用于治疗疾病，例如类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病和血管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病和嗜酸性鼻窦炎、鼻息肉。
• PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3190116B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• US9937176B2
  申请人：——

  公开号：US9937176B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• US9999622B2
  申请人：——

  公开号：US9999622B2

  公开（公告）日：2018-06-19