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(E)-1,2-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-73-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1,2-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
英文别名
——
(E)-1,2-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene化学式
CAS
1602492-73-8
化学式
C10H14N6
mdl
——
分子量
218.261
InChiKey
HAIFBMMVJUFQMK-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1,3-二甲基吡唑叔丁基过氧化氢copper(l) iodide1,10-菲罗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以51%的产率得到(E)-1,2-bis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯
    摘要:
    描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键,而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理,产生新的偶氮化合物。
    DOI:
    10.1021/jo5004967
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文献信息

  • Electrosynthesis of azopyrazoles via the oxidation of N -alkylaminopyrazoles on a NiO(OH) anode in aqueous alkali – A green method for N-N homocoupling
    作者:Boris V. Lyalin、Vera L. Sigacheva、Vladimir A. Kokorekin、Vladimir A. Petrosyan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.05.089
    日期:2018.7
    A nickel oxyhydroxide [NiO(OH)] anode was exploited to develop a new synthetic route for the electrocatalytic N-N homocoupling of N-alkylaminopyrazoles in an alkaline aqueous medium. The advantages of this green electrochemical methodology include low cost, atom economy and high yields. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A new synthesis of azopyrazoles by oxidation of C-aminopyrazoles on a NiO(OH) electrode
    作者:Boris V. Lyalin、Vera L. Sigacheva、Vladimir A. Kokorekin、Vladimir A. Petrosyan
    DOI:10.1016/j.mencom.2015.11.028
    日期:2015.11
    Oxidation of C-amino-N-alkylpyrazoles on a NiO(OH) electrode in an aqueous alkaline medium affords the corresponding azo-pyrazoles. The success in implementation of these processes is due to the structure of C-aminopyrazoles.
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