4-[(1S,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid | 151908-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(1S,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid
• CAS: 151908-64-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: KARSYSCAEUZMQT-NOWYMPODSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-2-iodobenzene 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 甲基二氯化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1S,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient free-radical and palladium-catalyzed tandem alkene insertions: a new approach to benzoprostacyclins

  摘要：

  Several stereoisomeric benzoprostacyclins are readily available from a common intermediate (11) via free-radical and palladium-promoted tandem alkene insertion processes.

  DOI：

  10.1021/jo00022a002

文献信息

• NAGASE, HIROSHI;MATSUMOTO, KAZUHISA;YOSHIWARA, HIDEO;TAJIMA, ATSUKO;OHNO,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4493-4494
  作者：NAGASE, HIROSHI、MATSUMOTO, KAZUHISA、YOSHIWARA, HIDEO、TAJIMA, ATSUKO、OHNO,+

  DOI：——

  日期：——