tert-butyl 4-[7-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinecarboxylate | 606099-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-[7-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[7-amino-1-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 606099-75-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₇O₄
• 分子量: 437.458
• InChiKey: MDGPMDKLXLZVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[7-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinecarboxylate 生成 tert-butyl 4-[7-amino-1-(4-aminophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡嘧啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030199525A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Iodo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4.3-d]pyrimidin-7-amine 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 生成 tert-butyl 4-[7-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡嘧啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030199525A1

文献信息

• Substituted 4-amino isoxazolo[5,4-d]pyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present application is directed to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及公式（I）化合物，其中取代基如此定义，这些化合物有助于作为激酶抑制剂。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1496910A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496910A4
  申请人：——

  公开号：EP1496910A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7829570B2
  申请人：——

  公开号：US7829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080064A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present application is directed to pyrazolopyrimidine and furopyrimidine analogs of the formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.