2-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-indan-1-yl)-4-methoxy-butyric acid methyl ester | 905310-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-indan-1-yl)-4-methoxy-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-methoxy-2-[(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]butanoate
• CAS: 905310-62-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: DLCPBJRECMDPNI-FGJGXXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-indan-1-yl)-4-methoxy-butyric acid methyl ester 在 锂硼氢 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以81%的产率得到[(1R,2R)-1-(1-hydroxymethyl-3-methoxy-propyl)-indan-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl {(1S,2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}(2-methoxyethyl)malonate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-indan-1-yl)-4-methoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100137397A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity such as 2 diabetes. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）的化合物或药学上可接受的盐：具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态，如2型糖尿病方面具有价值。本文描述了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• WO2006/82401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——