2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-6-(N1-phenyl-ureyl-N3-phenyl-oxy)-pyrazine | 894417-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-6-(N1-phenyl-ureyl-N3-phenyl-oxy)-pyrazine
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[4-[6-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrazin-2-yl]oxyphenyl]urea
• CAS: 894417-92-6
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₅
• 分子量: 487.515
• InChiKey: MAIZGPDRMVXZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-6-(4-aminophenyl-oxy)-pyrazine 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以30%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-6-(N1-phenyl-ureyl-N3-phenyl-oxy)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazines and Pyridines and Derivatives Thereof as Therapeutic Compounds

  摘要：

  本发明涉及某些吡嗪和吡啶以及它们的衍生物，其中，它们在抑制RAF（例如B-RAF）活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等方面发挥作用，更具体地涉及以下式的化合物：（I）其中：Q独立地为—N═或—CH═；RP2和RP3中的一个独立地为以下式的基团-J1-L1-Z；其中：如果Q为—N═，则-J1-L1-Z独立地为：—NH-Z；—O-Z；或S-Z；如果Q为—CH═，则-J1-L1-Z独立地为：—NH—（CH2）n-Z，其中n独立地为0或1；—O-Z；或—S-Z；Z独立地为：C6-14碳芳基，C5-14杂芳基，C3-12碳环烷基，C3-12杂环烷基；并且独立地未取代或取代；RP2和RP3中的另一个独立地为—H，—NHRN1或—NHC(═O)RN2；其中：如果存在RN1，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；如果存在RN2，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；RP5和RP6中的一个独立地为以下式的基团—W—Y；其中：W独立地为：共价键；—NRN4—，—O—，—S—，—C(═O)—，—CH2—；—NRN4—CH2—，—O—CH2—，—S—CH2—，—C(═O)—CH2—，—(CH2)2—；—CH2—NRN4—，—CH2—O—，—CH2—S—，或—CH2—C(═O)—；其中如果存在RN4，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；Y独立地为：C6-14碳芳基，C5-14杂芳基，C3-12碳环烷基，C3-12杂环烷基；并且独立地未取代或取代；RP5和RP6中的另一个独立地为—H；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，例如在体内和体外，来抑制RAF（例如B-RAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗因RAF、RTK等的抑制而得到改善的疾病和病况，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等增生性疾病。

  公开号：

  US20080015191A1

文献信息

• PYRAZINES AND PYRIDINES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：The Wellcome Trust Limited

  公开号：EP1831184B1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US7737152B2
  申请人：——

  公开号：US7737152B2

  公开（公告）日：2010-06-15