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E2 PA | 1262522-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E2 PA
英文别名
palmitoyl-VVAAEE-NH2;palmitoyl-Val-Val-Ala-Ala-Glu-Glu-NH2;(4S)-5-amino-4-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(hexadecanoylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
E2 PA化学式
CAS
1262522-21-3
化学式
C42H75N7O11
mdl
——
分子量
854.098
InChiKey
OQVPVLHHAAMRKP-ACUVDBNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    292.29
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-缬氨酸Fmoc-L-丙氨酸Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸棕榈酸 在 Fmoc-Rink polystyrene resin 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 E2 PA
    参考文献:
    名称:
    纳米结构在仿生羟基磷灰石矿化超分子模板中的作用
    摘要:
    理解和模拟矿化组织的层次结构是生物矿化领域的一个挑战,对于开发引导骨再生的支架非常重要。骨骼是一种非凡的组织,其有机基质由排列整齐的胶原蛋白束组成,胶原蛋白束嵌入纳米级无机羟基磷灰石 (HAP) 晶体,在宏观尺度上表现出定向性。有机-无机杂化结构模仿功能性骨支架的矿化组织的组成,但有机基质的形态与矿物质的方向之间的关系知之甚少。本文报道了超分子肽两亲物模板的矿化,其被设计为通过改变氨基酸序列来改变纳米级形态。研究发现,一维圆柱形纳米结构可引导定向 HAP 晶体的生长,而较扁平的纳米结构则无法引导生物系统中的定向。与纳米结构形态相关的几何约束可以有效地控制HAP成核和生长。此外,还探索了宏观排列的纳米级组件束的矿化,以创建分层有序的支架。再次发现,只有排列整齐的圆柱形纳米结构凝胶模板才能对骨中发现的跨多个长度尺度的羟基磷灰石取向进行分层控制。
    DOI:
    10.1002/smll.201102150
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文献信息

  • CANCER TREATMENT METHODS USING NANOFIBER STABILIZED GROWTH FACTORS
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20210315972A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    Provided herein are compositions comprising peptide amphiphiles, glycosylated peptide amphiphiles (GPAs), supramolecular nanostructures assembled therefrom, and methods of use thereof. The peptide amphiphiles described herein may extend the half-life of bone morphogenic proteins, promote cell differentiation, suppress proliferation, and increase chemosensitivity of cells. Accordingly, the compositions described herein may be used for cancer treatment methods. In particular, provided herein are bone morphogenic proteins bound to peptide amphiphiles and glycosylated peptide amphiphiles or composites thereof, and methods of use of the same for the treatment of cancer. Also, provided herein are bone morphogenic proteins bound to peptide amphiphiles and glycosylated peptide amphiphiles or composites thereof, and methods of use of the same in a combinatorial approach together with chemotherapeutic medications for the treatment of cancer.
  • HOST-GUEST INTERACTIONS FOR PA SUPERSTRUCTURE FORMATION
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20220056219A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The disclosure relates to compositions and superstructures comprising peptide amphiphiles. In some aspects, the disclosure relates to compositions and superstructures comprising host and guest peptide amphiphiles, wherein the host and guest moieties of the peptide amphiphiles interact via non-covalent interactions to form a supramolecular assembly, such a superstructure. In some aspects, the superstructure further comprises a bioactive moiety. Suitable bioactive moieties may be selected to promote cell growth, migration, and/or differentiation.
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