Z(OMe)-His-Arg(Mts)-Leu-Leu-Ala-OMe | 103607-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-His-Arg(Mts)-Leu-Leu-Ala-OMe
• 英文别名: Z(OMe)-His-Arg(Mts)-Leu-Ala-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 103607-39-2
• 化学式: C₄₀H₅₇N₉O₁₀S
• 分子量: 856.013
• InChiKey: KAHNXIZAPCKDJI-MKKRQWMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  271.89
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-His-Arg(Mts)-Leu-Leu-Ala-OMe 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到Z(OMe)-His-Arg(Mts)-Leu-Leu-Ala-NH-NH2
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXXV。制备用于合成人降钙素基因相关肽（hCGRP）的七个肽片段。

  摘要：

  七个肽片段通过已知的酰胺形成反应合成，作为溶液相合成与人类降钙素基因相关肽（hCGRP）完整氨基酸序列相对应的七十氨基肽酰胺的构建块。采用了S-1-亚当烷基半胱氨酸 [O. Nishimura, C. Kitada, 和 M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)]，同时使用了具有保护基团的氨基酸衍生物，这些保护基团可通过1 M三氟甲磺酸-硫醇醚在三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.603
• 作为产物：
  描述：

  (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinyl)-L-alanine methyl ester 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Z(OMe)-His-Arg(Mts)-Leu-Leu-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXXV。制备用于合成人降钙素基因相关肽（hCGRP）的七个肽片段。

  摘要：

  七个肽片段通过已知的酰胺形成反应合成，作为溶液相合成与人类降钙素基因相关肽（hCGRP）完整氨基酸序列相对应的七十氨基肽酰胺的构建块。采用了S-1-亚当烷基半胱氨酸 [O. Nishimura, C. Kitada, 和 M. Fujino, Chem. Pharm. Bull., 26, 1576 (1978)]，同时使用了具有保护基团的氨基酸衍生物，这些保护基团可通过1 M三氟甲磺酸-硫醇醚在三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.603

文献信息

• Synthesis of a 37-residue peptide amide corresponding to the entire amino acid sequence of .ALPHA.-form of rat calcitonin gene-related peptide (.ALPHA.-rCGRP).
  作者：KENSHI ANDO、KOUKI KITAGAWA、SHINYA KIYAMA、TATSUHIKO KAWAMOTO、TADASHI AKITA、ITSUO YAMAMOTO、KANJI TORIZUKA

  DOI：10.1248/cpb.35.60

  日期：——

  The heptatriacontapeptide amide corresponding to the entire amino acid sequence of α-form of rat calcitonin gene-related peptide (α-rCGRP) was synthesized by the conventional solution method. All protecting groups employed were removed by treatment with 1 M trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole-trifluoroacetic acid, and the deprotected peptide was subjected to airoxidation to form the intramolecular disulfide bond. After purification by gel-filtration on Sephadex G-50, followed by reversed-phase high performance liquid chromatography, a highly purified sample of synthetic α-rCGRP was obtained. In terms of suppression of bone 45Ca-release stimulated by synthetic human parathyroid hormone (1-34), synthetic α-rCGRP was as active as synthetic human CGRP.

  采用传统的溶液法合成了与大鼠降钙素基因相关肽（α-rCGRP）的整个氨基酸序列相对应的七胜肽酰胺。用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚-三氟乙酸去除所有保护基团，然后对去保护基团的肽进行氧化反应以形成分子内二硫键。经 Sephadex G-50 凝胶过滤纯化后，再经反相高效液相色谱纯化，就得到了高度纯化的合成 α-rCGRP 样品。在抑制合成人甲状旁腺激素（1-34）刺激的骨 45Ca 释放方面，合成 α-rCGRP 与合成人 CGRP 具有同样的活性。