ethyl (S,E)-7-amino-4-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)-7-oxohept-2-enoate | 944078-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S,E)-7-amino-4-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)-7-oxohept-2-enoate
• CAS: 944078-44-8
• 化学式: C₃₀H₄₄N₄O₇
• 分子量: 572.702
• InChiKey: CTUWIOAGIJOIFD-CWLOZIPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  157.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S,E)-7-amino-4-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)-7-oxohept-2-enoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 ethyl (E,4S)-7-amino-4-[[(3S)-2-[(2S)-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-methylpentanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonyl]amino]-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酰胺乙烯基酯蛋白酶体抑制剂对胰蛋白酶样（beta2）亚基具有选择性。

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列新的基于肽的蛋白酶体抑制剂的研究，这些抑制剂在C端带有乙烯基酯部分。在某些衍生物的中心部分，苯丙氨酸的刚性类似物Tic的存在不利于该活性。该系列的最佳类似物显示出对β2亚基的有效和选择性抑制作用，并具有良好的酶稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.008
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1,5-dioxo-5-(tritylamino)pentan-2-yl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (S,E)-7-amino-4-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酰胺乙烯基酯蛋白酶体抑制剂对胰蛋白酶样（beta2）亚基具有选择性。

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列新的基于肽的蛋白酶体抑制剂的研究，这些抑制剂在C端带有乙烯基酯部分。在某些衍生物的中心部分，苯丙氨酸的刚性类似物Tic的存在不利于该活性。该系列的最佳类似物显示出对β2亚基的有效和选择性抑制作用，并具有良好的酶稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.008