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2-(2,4-Dinitrophenoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin | 93014-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-Dinitrophenoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin
英文别名
6-(2,4-Dinitrophenoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
2-(2,4-Dinitrophenoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin化学式
CAS
93014-49-4
化学式
C16H14N2O5
mdl
——
分子量
314.298
InChiKey
GCLHGHLLFYDLAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING THIOCARBAMATE DERIVATIVE
    申请人:ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1832578A1
    公开(公告)日:2007-09-12
    An O-aryl N-(6-alkoxy-2-pyridyl)-N-alkylthiocarbamate represented by the following formula (I): (wherein R1, R2 and Ar are as defined below) is produced by treating a phenol represented by the following general formula (IV):         Ar-OH     (IV) (wherein Ar represents an aryl group) with a base in a solvent and then adding thereto an alkali metal salt of N-(6-alkoxy-2-pyridyl)-N-alkyldithiocarbamic acid represented by the following general formula (III): (wherein R1 and R2 independently represent a C1-C4 alkyl group and M represents an alkali metal) and a halomethane represented by the following general formula (V):         CH2XmYn     (V) (wherein X and Y represent different halogen atoms, m represents 0, 1 or 2, n represents 0, 1 or 2, and m + n equals 2) for causing a reaction.
    由下式 (I) 代表的 O-芳基 N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基氨基甲酸酯: (其中 R1、R2 和 Ar 如下文所定义)通过处理下式(IV)所代表的苯酚而制得: Ar-OH (IV) (其中 Ar 代表芳基),然后在溶剂中加入下式(III)所代表的 N-(6-烷氧基-2-吡啶基)-N-烷基二氨基甲酸的碱属盐: (其中 R1 和 R2 独立地代表 C1-C4 烷基,M 代表碱属)和由以下通式 (V) 代表的卤代甲烷: CH2XmYn (V) (其中 X 和 Y 代表不同的卤素原子,m 代表 0、1 或 2,n 代表 0、1 或 2,m + n 等于 2),以引起反应。
  • US7803947B2
    申请人:——
    公开号:US7803947B2
    公开(公告)日:2010-09-28
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