3-methoxy-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline | 1220630-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 3-methoxy-5-(1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• CAS: 1220630-56-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: BPACUYIQSQIXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline 、 ethyl 2-(2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-4-chlorophenyl)-2-bromoacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.8 g的产率得到ethyl 2-(2-(2-(benzyloxy)ethoxy)-4-chlorophenyl)-2-((3-methoxy-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，还涉及将这些化合物用作药物，更具体地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及这些化合物的药物组合物或混合制剂，用于作为药物的组合物或制剂，更具体地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2018178240A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxy-5-nitrophenyl)-1,2,4-triazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以77%的产率得到3-methoxy-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Substituted indoline derivatives as dengue viral replication inhibitors
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11083707B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物、使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，还涉及用作药物的所述化合物，更优选用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。本发明还涉及所述化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用作预防或治疗登革热病毒感染的药物。本发明还涉及化合物的制备工艺。
• SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3601266B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US9371328B2
  申请人：——

  公开号：US9371328B2

  公开（公告）日：2016-06-21