5-(4-ethylphenyl)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 1260838-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-ethylphenyl)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1260838-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: ZHMDKRRGXWHLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-ethylphenyl)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63.06%的产率得到4-(5-(4-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Characterization and Antimicrobial Evaluation of Some 1, 3, 5-Trisubustituted Pyrazole Derivatives

  摘要：

  一系列1,3,5-三取代吡唑衍生物被合成并筛选其抗微生物活性。这些化合物（2j-o）被评估对两种革兰氏阳性细菌、两种革兰氏阴性细菌和一种真菌的活性，在浓度为10微克/毫升和50微克/毫升的条件下。这些化合物对铜绿假单胞菌和黑曲霉表现为无活性，但对枯草杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出中等活性。可以得出结论，新合成的化合物具有有希望的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1155/2010/947215
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-ethylphenyl)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Characterization and Antimicrobial Evaluation of Some 1, 3, 5-Trisubustituted Pyrazole Derivatives

  摘要：

  一系列1,3,5-三取代吡唑衍生物被合成并筛选其抗微生物活性。这些化合物（2j-o）被评估对两种革兰氏阳性细菌、两种革兰氏阴性细菌和一种真菌的活性，在浓度为10微克/毫升和50微克/毫升的条件下。这些化合物对铜绿假单胞菌和黑曲霉表现为无活性，但对枯草杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出中等活性。可以得出结论，新合成的化合物具有有希望的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1155/2010/947215