(3-mercaptopropyl)dimethylsilane | 35847-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: (3-mercaptopropyl)dimethylsilane
• 英文别名: 3-Dimethylsilylpropane-1-thiol
• CAS: 35847-21-3
• 化学式: C₅H₁₄SSi
• 分子量: 134.318
• InChiKey: GOGZDNJNMJNZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (3-mercaptopropyl)dimethylsilane 、 (1-溴乙基)苯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 以93%的产率得到3-dimethylhydrosilylpropyl-1-phenylethyl trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING JOINED BODY, NEW HYDROSILANE COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT, SURFACE TREATMENT AGENT KIT, AND SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL

  摘要：

  根据本发明，生产表面改性基材料的方法包括以下步骤：将具有极性基团的基材料与具有分子结构A的氢硅烷化合物接触，所述氢硅烷化合物具有由分子结构A的硅原子和与所述硅原子结合的氢原子组成的Si—H基团，并在硼烷催化剂的存在下使基材料和化合物发生脱氢缩聚反应，从而形成具有分子结构A的表面改性基材料。该生产方法能够以比传统方法更低的温度在更短的时间内对基材料进行表面改性，并且允许对基材料的形式、类型和应用、改性反应的方式以及用于表面改性的分子结构类型进行广泛选择。

  公开号：

  US20170022223A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3-mercaptopropyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Sultones et sultines有机金属盐VII。酸酐的插入反应碳化硅—碳：Sultines的有机硅

  摘要：

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于二氧化硫的行为。甲硅烷基环丁烷的烷基化，芳基化和烷氧基化衍生物与SO 2反应，生成第一个“西拉苏啶”（2-oxo-4-sila-1,2-oxathianes）。通过化学和物理化学方法证明了插入产物的结构和构型分析。讨论了SO 2插入的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88668-4

文献信息

• Surface Functionalization of Silica by Si–H Activation of Hydrosilanes
  作者：Nirmalya Moitra、Shun Ichii、Toshiyuki Kamei、Kazuyoshi Kanamori、Yang Zhu、Kazuyuki Takeda、Kazuki Nakanishi、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1021/ja504115d

  日期：2014.8.20

  Inspired by homogeneous borane catalysts that promote Si-H bond activation, we herein describe an innovative method for surface modification of silica using hydrosilanes as the modification precursor and tris(pentafluorophenyl)borane (B(C6F5)3) as the catalyst. Since the surface modification reaction between surface silanol and hydrosilane is dehydrogenative, progress and termination of the reaction

  受促进 Si-H 键活化的均相硼烷催化剂的启发，我们在此描述了一种使用氢硅烷作为改性前体和三（五氟苯基）硼烷（B（C6F5）3）作为催化剂对二氧化硅进行表面改性的创新方法。由于表面硅烷醇和氢硅烷之间的表面改性反应是脱氢反应，因此用肉眼很容易确认反应的进行和终止。这种新的无金属工艺可以在室温下进行，只需不到 5 分钟即可完成。带有一系列官能团（包括醇和羧酸）的氢硅烷已通过这种方法固定化。精细功能组的出色保存，否则会在其他方法中分解，使这种方法对多功能应用具有吸引力。