6-methoxy-5-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-3-phenyl-2,1-benzisoxazole | 1194641-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methoxy-5-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
• CAS: 1194641-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 307.312
• InChiKey: KUAHLBNQRAQJSI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-5-methyl-1H-tetrazole 、 苯乙腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到6-methoxy-5-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875