(1S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-diaminobutane | 229975-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-diaminobutane
• CAS: 229975-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: HFYWZFQSGNANTI-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 (1S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-diaminobutane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(4S,6S)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(phenylmethyl)hexahydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral 1,3-diamines from a lithiated isocyanide and chiral aziridines

  摘要：

  Reaction of lithiated 4-methoxybenzylisocyanide with homochiral amino acid derived N-tosyl- and N-diphenylphosphinoylaziridines proceeds diastereoselectively to provide N-protected 3-isocyanoamines. Separation of the diastereomers of these adducts or the corresponding formamides, and subsequent transformations, lead to 1,3-diamines and their monoprotected and differentially bisprotected derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00075-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基异氰酸苄酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (1S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Chiral 1,3-diamines from a lithiated isocyanide and chiral aziridines

  摘要：

  Reaction of lithiated 4-methoxybenzylisocyanide with homochiral amino acid derived N-tosyl- and N-diphenylphosphinoylaziridines proceeds diastereoselectively to provide N-protected 3-isocyanoamines. Separation of the diastereomers of these adducts or the corresponding formamides, and subsequent transformations, lead to 1,3-diamines and their monoprotected and differentially bisprotected derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00075-0