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(2-aminoethylamino)acodazole | 140170-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-aminoethylamino)acodazole
英文别名
N'-(7-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine
(2-aminoethylamino)acodazole化学式
CAS
140170-23-6
化学式
C13H15N5
mdl
——
分子量
241.296
InChiKey
UGRSHVPDTYTYAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    79.62
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    deuteroporphyrin IX 、 (2-aminoethylamino)acodazoleN,N'-羰基二咪唑 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    一系列阿考唑和萘噻吩-氘代卟啉和金属卟啉的合成
    摘要:
    描述了几种杂化嵌入剂连接的卟啉及其相应的金属卟啉衍生物的设计和合成,这些衍生物被设计为细胞 DNA 靶向抗癌剂。9-氯-7-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉与乙二胺、1,4-苯二胺和2,5-甲苯二胺缩合得到化合物Ia-c。萘并[2,1-b]噻吩-4-羧酸与1,6-己二胺、1,10-癸二胺和1,12-十二烷二胺缩合得到化合物IIa-c和IIIa-c。化合物 Ia-c 和 IIa-c 与氘代卟啉单甲酯和氘代卟啉缩合得到化合物 IVa-j。化合物 IVa-h 与 DMF 中的 MnCl2 或 CoCl2 回流,得到金属卟啉 Va-j。化合物 Ia-c、IIa-c、IIIa-c、IVa-j 和 Va-j 通过 IR、NMR 和 MS (FAB) 光谱数据进行表征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.579
  • 作为产物:
    描述:
    乙二胺9-chloro-7-methylimidazo<4,5-f>quinoline乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到(2-aminoethylamino)acodazole
    参考文献:
    名称:
    一系列阿考唑和萘噻吩-氘代卟啉和金属卟啉的合成
    摘要:
    描述了几种杂化嵌入剂连接的卟啉及其相应的金属卟啉衍生物的设计和合成,这些衍生物被设计为细胞 DNA 靶向抗癌剂。9-氯-7-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉与乙二胺、1,4-苯二胺和2,5-甲苯二胺缩合得到化合物Ia-c。萘并[2,1-b]噻吩-4-羧酸与1,6-己二胺、1,10-癸二胺和1,12-十二烷二胺缩合得到化合物IIa-c和IIIa-c。化合物 Ia-c 和 IIa-c 与氘代卟啉单甲酯和氘代卟啉缩合得到化合物 IVa-j。化合物 IVa-h 与 DMF 中的 MnCl2 或 CoCl2 回流,得到金属卟啉 Va-j。化合物 Ia-c、IIa-c、IIIa-c、IVa-j 和 Va-j 通过 IR、NMR 和 MS (FAB) 光谱数据进行表征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.579
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