(2R,3S)-4-benzyl-2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine | 221878-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,3S)-4-benzyl-2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine
• 英文别名: (2R,3S)-4-benzyl-2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
• CAS: 221878-04-2
• 化学式: C₂₇H₂₄F₇NO₂
• 分子量: 527.482
• InChiKey: VCCMYHFCDISHPD-WYSNEBGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-benzyl-2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine 、 左旋樟脑磺酸 以 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (2R,3S)-4-benzyl-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine (R)-(-)-camphor-10-sulfonate 、 (2R,3S)-4-benzyl-2-((S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine (R)-(-)-camphor-10-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1203

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]oxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-(phenylmethyl)morpholine 在 palladium/alumina 、 氢气 作用下， 生成 (2R,3S)-4-benzyl-2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Dimethyltitanocene:  From Millimole to Kilomole

  摘要：

  The process development of a dimethyltitanocene-mediated ester olefination is described. The synthetic challenges and stability issues involving large-scale production of dimethyltitanocene are documented, and the optimization of the ester olefination is detailed. The process described was used to make hundreds of kilograms of an advanced intermediate for aprepitant (Emend).

  DOI：

  10.1021/op034180j

文献信息

• US6638930B2
  申请人：——

  公开号：US6638930B2

  公开（公告）日：2003-10-28