ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trimethylstannylhex-3-enoate | 101849-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trimethylstannylhex-3-enoate
• CAS: 101849-65-4
• 化学式: C₁₇H₃₆O₃SiSn
• 分子量: 435.267
• InChiKey: BONMYPUBJHGIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trimethylstannylhex-2-enoate 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-trimethylstannylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-三甲基锡烷基烷基-2-烯酸酯的立体定向质子解偶联

  摘要：

  β型三甲基甲锡的治疗α，β不饱和酯（3） - （8）与锂二异丙基酰胺在四氢呋喃（THF）[（3） - （5）]或THF-六甲基磷酰胺[（6） - （8） ]，随后，在每种情况下，通过将所得溶液于冷的（-98℃）的乙醚乙酸溶液的转移，提供专门（烷基3- trimethylstannylalk -3- enoates 9（ - ）14，分别地） 。

  DOI：

  10.1039/c39850001241

文献信息

• PIERS, EDWARD;GAVAI, ASHVINIKUMAR V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2374-2379
  作者：PIERS, EDWARD、GAVAI, ASHVINIKUMAR V.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;GAVAI, ASHVINIKUMAR, V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 18, 1241-1242
  作者：PIERS, E.、GAVAI, ASHVINIKUMAR, V.

  DOI：——

  日期：——