5-tert-butyldimethylsilyloxy n-pentyl mesylate | 98602-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyldimethylsilyloxy n-pentyl mesylate
• 英文别名: 5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)pentyl methanesulfonate；5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl methanesulfonate
• CAS: 98602-69-8
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄SSi
• 分子量: 296.503
• InChiKey: GXTULFRFCWXVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyldimethylsilyloxy n-pentyl mesylate 在 二异丙基铵盐四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development and Crosslinking Properties of Psoralen‐Conjugated Triplex‐Forming Oligonucleotides as Antigene Tools Targeting Genome DNA

  摘要：

  摘要补骨脂素共轭三聚体寡核苷酸（Ps-TFOs）用于基因组编辑和抗基因实验已有三十多年的历史。然而，对采用人工核苷酸的 Ps-TFOs 的研究还很有限，其光交联特性与生物活性的关系也没有得到深入研究。在本研究中，我们广泛研究了 Ps-TFOs 的光交联特性，为未来 Ps-TFO 的设计提供了基础性见解。我们开发了含有 2′-O、4′-C-亚甲基桥接核酸（Ps-LNA-mixmer）的新型 Ps-TFO，并利用组成型表达萤火虫荧光素酶的稳定细胞系研究了它们的光交联特性，以评估 Ps-LNA-mixmer 的抗基因活性。结果表明，Ps-LNA-mixmer 成功地表现出了抑制活性，我们首次提出了光交联特性与其活性之间的相关性。我们的研究结果还表明，在细胞照射条件下（365 纳米，2 毫瓦/平方厘米，60 分钟），光交联过程是不充分的。因此，我们的研究结果凸显了开发在细胞辐照条件下活性更强的新补骨脂素衍生物的必要性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300348
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-tert-butyldimethylsilyloxy n-pentyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  Development and Crosslinking Properties of Psoralen‐Conjugated Triplex‐Forming Oligonucleotides as Antigene Tools Targeting Genome DNA

  摘要：

  摘要补骨脂素共轭三聚体寡核苷酸（Ps-TFOs）用于基因组编辑和抗基因实验已有三十多年的历史。然而，对采用人工核苷酸的 Ps-TFOs 的研究还很有限，其光交联特性与生物活性的关系也没有得到深入研究。在本研究中，我们广泛研究了 Ps-TFOs 的光交联特性，为未来 Ps-TFO 的设计提供了基础性见解。我们开发了含有 2′-O、4′-C-亚甲基桥接核酸（Ps-LNA-mixmer）的新型 Ps-TFO，并利用组成型表达萤火虫荧光素酶的稳定细胞系研究了它们的光交联特性，以评估 Ps-LNA-mixmer 的抗基因活性。结果表明，Ps-LNA-mixmer 成功地表现出了抑制活性，我们首次提出了光交联特性与其活性之间的相关性。我们的研究结果还表明，在细胞照射条件下（365 纳米，2 毫瓦/平方厘米，60 分钟），光交联过程是不充分的。因此，我们的研究结果凸显了开发在细胞辐照条件下活性更强的新补骨脂素衍生物的必要性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300348

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane ethers useful in the treatment of thrombolytic
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04513103A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  7-Oxabicycloheptane ethers of prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有以下结构式的前列腺素类7-氧杂双环庚烷醚衍生物，包括其所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如，可用于治疗溶栓性疾病。
• 7-Oxabicycloheptane substituted ethers and their use in treating
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04550120A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  7-Oxabicycloheptane substituted ether prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein A is O or ##STR2## and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有以下结构式的7-Oxabicycloheptane取代醚前列腺素类似物：其中A为O或，并包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如在溶栓疾病的治疗中有用。
• DAS, JAGABANDHU;HALL, S. E.
  作者：DAS, JAGABANDHU、HALL, S. E.

  DOI：——

  日期：——