(2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylic acid | 1026205-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4S,7S,16E)-7-t-Butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methanopyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylic acid；(1R,9E,19S,22S)-19-tert-butyl-17,20-dioxo-2,16-dioxa-4,18,21-triazatricyclo[19.2.1.03,8]tetracosa-3(8),4,6,9-tetraene-22-carboxylic acid
• CAS: 1026205-31-1
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 459.543
• InChiKey: FZVLGPYQJRNDPY-YTZYIMJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 (2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylic acid 在 二乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-N-((1R,2S)-1-(((cyclopropylsulfonyl)amino)carbonyl)-(2-ethyl-cyclopropyl))-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S,7S,16E)-7-tert-butyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-2,5-methano-pyrido[2,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2086982B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——