3-肼基-1,2,4-三唑-4-胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-肼基-1,2,4-三唑-4-胺
• 英文名称: 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole dihydrochloride
• 英文别名: 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium dichloride；5-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-4-amine;chloride
• 化学式: C₂H₆N₆*2ClH
• mdl: MFCD00233929
• 分子量: 187.032
• InChiKey: QSNKDYVIRQPVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基-1,2,4-三唑-4-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-肼基-4-氨基-1,2,4-三唑二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-1H-三硝基吡唑及其富氮含能盐的合成及爆炸特性

  摘要：

  由于能量与灵敏度之间的内在矛盾，含能材料的发展仍面临挑战。合成了两种新的3,4,5-1H-三硝基吡唑(HTNP)的富氮含能盐。它们通过 X 射线衍射、核磁共振、质谱和红外光谱进行了全面表征。还进行了 DSC 和 BAM 测试。这些 TNP 盐表现出高热稳定性和高正生成热。它们的爆炸性能是通过 EXPLO5 程序计算的。最值得关注的是，DATr盐表现出与二次炸药RDX相当的优越灵敏度和爆轰性能，使其有望成为新一代绿色含能材料。

  DOI：

  10.1039/d3dt03683a
• 作为产物：
  描述：

  三氨基胍盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以94%的产率得到3-肼基-1,2,4-三唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  含有 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole 配体的锌配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性

  摘要：

  摘要 两种锌配位聚合物 {[Zn(HATr)2](NO3)2}n (1) 和 {[Zn2(HATr)4](ZnCl4)(NO3)2·H2O}n (2) 3-肼基-4-氨基-1,2,4-三唑二盐酸盐(HATr·2HCl)与Zn(NO3)2的反应。通过单晶 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、元素分析和差示扫描量热法对聚合物进行了表征。晶体结构显示1和2具有1-D-链结构，它们通过氢键进一步组装形成3-D-框架。热分析表明，这两种化合物的热稳定性高达 280 °C。还测量和计算了燃烧能、形成焓、热爆炸临界温度、活化熵（ΔS≠）、活化焓（ΔH≠）和活化自由能（ΔG≠）。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1179290

文献信息

• Chlorine-Induced Hydrogen-Bonding Network of A Novel Dimer Based on Nickel and Tridentate Ligand: 3-Hydrazine-4-amino-1,2,4-Triazole
  作者：Yangang Bi、Wenyuan Zhao、Ying Li、Tonglai Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201500253

  日期：2015.7

  The reaction of NiCl2 and 3‐hydrazine‐4‐amino‐1,2,4‐triazole (Hatr) in the mixed solvent of EtOH and H2O yielded a dimer compound ([Ni2(Hatr)2(H2O)2(EtOH)2Cl2]Cl2·EtOH) with water and EtOH molecules coordinated to nickle ions. It crystallized in trigonal space group R‐3, a=b=29.67(1) Å, c=8.95(7) Å, β=120(1)°, as determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Then, they were fully characterized by

  NiCl 2和3-肼-4-氨基-1,2,4-三唑（Hatr）在EtOH和H 2 O的混合溶剂中反应生成二聚体化合物（[Ni 2（Hatr）2（H 2 O ）2（EtOH）2 Cl 2 ] Cl 2 ·EtOH）与水和EtOH分子配位到离子。它在三角空间群R ‐3中结晶，a = b = 29.67（1）Å，c = 8.95（7）Å，β= 120（1）°，由单晶X射线衍射确定。然后，通过红外光谱，差示扫描量热法（DSC），热重法（TG）和元素分析对它们进行了全面表征。
• Hypotensive substituted 1,2,4-triazoles
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04105768A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Compounds having the general formula ##STR1## pharmaceutical preparations containing the compounds and use in the treatment of hypertension.

  具有一般化学式##STR1##的化合物，含有这些化合物的药物制剂，用于治疗高血压。
• Antihypertensive substituted triazoles
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US03959476A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Compounds having the general formula ##SPC1## Methods for the preparation thereof and use in the treatment of hypertension.

  具有一般式##SPC1##的化合物，其制备方法及在治疗高血压中的用途。
• Synthesis, Spectroscopic and Thermal Characterization of Azido-1,2,4-triazoles: A Class of Heteroarenes with a High Nitrogen Content
  作者：Paolo Cardillo、Marco Dellavedova、Lucia Gigante、Angelo Lunghi、Christian Pasturenzi、Elisabetta Salatelli、Paolo Zanirato

  DOI：10.1002/ejoc.201101450

  日期：2012.2

  The syntheses of azido-1,2,4-triazoles 1–5 were carried out from triaminoguanidine hydrochloride and a carboxylic acid (formic, acetic, 2,2,2-trifluoroacetic, 2-benzylacetic, monochloroacetic acid) by a three-step synthetic route and were analyzed by accelerating rate calorimetry (ARC). The thermal decomposition of 1–5 was studied theoretically by using CHETAH and T1 software, and experimentally by

  叠氮基-1,2,4-三唑 1-5 的合成由三氨基胍盐酸盐和羧酸（甲酸、乙酸、2,2,2-三氟乙酸、2-苄基乙酸、一氯乙酸）通过三步法合成合成路线，并通过加速量热法（ARC）进行分析。利用CHETAH和T1软件对1-5的热分解进行了理论研究，并利用DSC获得了动力学数据进行了实验研究。还进行了数值建模和质谱分析，以估计 1-5 的固有分子反应性的性质以及自加热过程可能的早期阶段。使用 HF、B3LYP 和 MP2(full) 方法在 6-31G* 水平上对叠氮三唑的显着互变异构形式进行了完整优化，以确认通过 EI-MS 获得的电子结构。
• High-performing and thermally stable energetic 3,7-diamino-7<i>H</i>-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>][1,2,4]triazole derivatives
  作者：Yongxing Tang、Chunlin He、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c7ta01111c

  日期：——

  A family of energetic salts based on 3,7-diamino-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-2-ium were prepared by reaction of 3,7-diamino-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole (3) with corresponding energetic acids. The nitration product, 7-nitroimino-7H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole (4), was synthesized by using 100% nitric acid. The calculated detonation performance shows that compound 10

  通过3的反应制得基于3,7-二氨基-7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1,2,4]三唑-2-鎓的高能盐家族。7-二氨基-7 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（3）和相应的高能酸。使用100％硝酸合成硝化产物7-硝基亚氨基-7 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（4）。计算的爆震性能表明，化合物10由3,7-二氨基-7 H- [1,2,4]三唑[4,3- b ] [1,2,4]三唑-2-鎓和3， 3'-二氨基氨基-4,4'-呋喃唑酸酯，具有良好的密度（1.830 g cm -3），高的分解温度（201℃）和爆轰性能（9077毫秒-1，34.4 GPa）的以及可接受的灵敏度（10焦耳，240 N），这是优于1,3,5- trinitroperhydro-1的，3,5-三嗪（RDX）。