(1R,3R,4R,6R,8R,9R,11R,13R,14S,15R,16R,18R,19R,21R,23R,24R,26R,28R,29S,30R,32R,41R,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R,50S)-14,15,29,30,43,44,45,46,47,48,49,50-dodecamethoxy-4,9,19,24-tetrakis(methoxymethyl)-2,5,7,10,12,17,20,22,25,27,31,34,39,42-tetradecaoxaoctacyclo[14.14.12.23,6.28,11.218,21.223,26.013,41.028,32]pentacontane | 1140527-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,6R,8R,9R,11R,13R,14S,15R,16R,18R,19R,21R,23R,24R,26R,28R,29S,30R,32R,41R,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R,50S)-14,15,29,30,43,44,45,46,47,48,49,50-dodecamethoxy-4,9,19,24-tetrakis(methoxymethyl)-2,5,7,10,12,17,20,22,25,27,31,34,39,42-tetradecaoxaoctacyclo[14.14.12.23,6.28,11.218,21.223,26.013,41.028,32]pentacontane
• CAS: 1140527-19-0
• 化学式: C₅₆H₉₈O₃₀
• 分子量: 1251.38
• InChiKey: AHDPHONOSOOLSZ-GJYVKNEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(A),6(D)-di-O-(butane-1,4-diyl)-α-cyclodextrin 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1R,3R,4R,6R,8R,9R,11R,13R,14S,15R,16R,18R,19R,21R,23R,24R,26R,28R,29S,30R,32R,41R,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R,50S)-14,15,29,30,43,44,45,46,47,48,49,50-dodecamethoxy-4,9,19,24-tetrakis(methoxymethyl)-2,5,7,10,12,17,20,22,25,27,31,34,39,42-tetradecaoxaoctacyclo[14.14.12.23,6.28,11.218,21.223,26.013,41.028,32]pentacontane
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮作为氧化催化剂：桥联衍生物的研究†

  摘要：

  制备了一系列α-环糊精衍生物，其在6A和6D氧原子之间包含3、4或5元醚连接的桥，带有或不带有酮。合成过程中使用过苄基化的α-环糊精A，D-二醇作为原料，在该原料上进行O-烷基化和进一步的修饰，生成二-O-（buta-1,4-diyl），二-O-（penta-1） ，5-二基）和二-O-（buta-2-on-1,4-diyl）衍生物，它们被去苄基化，并与先前报道的di-O-（propa-2-on-1,3 -二基）衍生物。还制备了二-O-（丙-2-on-1,3-二基）的全甲基化衍生物和buta-1,4-二基衍生物。6A，6D-二-O-（丙-2-on-1,3-二基）-6C，6F-二-O-甲基和二-O还制备了新戊酰基衍生物。分析了新化合物对胺和醇氧化的催化作用。

  DOI：

  10.1039/b814245a