2-bromo-3ξ-(5-bromo-[2]thienyl)-acrylic acid | 853919-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-bromo-3ξ-(5-bromo-[2]thienyl)-acrylic acid
• 英文别名: 2-bromo-3-(5-bromothiophen-2-yl)acrylic acid；2-Brom-3ξ-(5-brom-[2]thienyl)-acrylsaeure
• CAS: 853919-46-7
• 化学式: C₇H₄Br₂O₂S
• 分子量: 311.982
• InChiKey: PHQZXMJLCJSMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3ξ-(5-bromo-[2]thienyl)-acrylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 methyl 5′-bromo-4-hydroxy-[2,2′-bithiophene]-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  向2-甲新方便合成路线（杂）芳基-取代的噻吩并[3,2- b使用Fischer吲哚]吲哚†

  摘要：

  使用有效的无过渡金属策略已成功制备了许多2-（杂）芳基取代的噻吩并[3,2- b ]吲哚，涉及费斯曼合成的5-（杂）芳基-3-羟基噻吩甲基2-溴-3-（杂）芳基丙烯酸酯和巯基乙酸甲酯的-2-羧酸酯，并将合成的3-羟基酯转化为相应的噻吩-3（2 H）-one，然后用芳基肼处理直接形成通过菲舍尔（Fischer）树脂化获得目标结构。同时，获得的噻吩并[3,2- b由于多种可用的起始材料，包括2-溴-3-（杂）芳基丙烯酸酯和芳基肼，已经获得了吲哚。另外，两个π-延伸的分子，即1，4-双（4 H-噻吩并[3,2 - b ]吲哚-2-基）苯和2,5-双（4 H-噻吩并[3,2- b ]吲哚-2-基）噻吩已按照目前对2-（杂）芳基噻吩并[3,2- b ]吲哚的方法合成。

  DOI：

  10.1039/c8ob01110a
• 作为产物：
  描述：

  3-（2-噻嗯基）丙烯酸 在 四氯化碳 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-3ξ-(5-bromo-[2]thienyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLICS. XII.¹ PREPARATION OF ACETYLENIC DERIVATIVES OF THIOPHENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01142a006