3-[((2R)-2-{[(4-Chlorophenyl)amino]carbonylamino}-2-(methoxycarbonyl)ethylthio)methyl]-4-oxo-4-(3-pyridyl)butanoic Acid | 343573-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[((2R)-2-{[(4-Chlorophenyl)amino]carbonylamino}-2-(methoxycarbonyl)ethylthio)methyl]-4-oxo-4-(3-pyridyl)butanoic Acid
• 英文别名: 3-[((2R)-2-{[(4-Chlorophenyl)amino]carbonylamino}-2-(methoxycarbonyl)ethylthio)methyl]-4-oxo-4-(pyridin-3-yl)butanoic Acid；3-[[(2R)-2-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-3-methoxy-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]-4-oxo-4-pyridin-3-ylbutanoic acid
• CAS: 343573-84-2
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₆S
• 分子量: 479.941
• InChiKey: QYLVTBRVLYEQOB-JRZJBTRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 3-({(2R)-2-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-2-(methoxycarbonyl)ethylthio}methyl)-4-oxo-4-(3-pyridyl)butanoic acid 、 对氯苯异氰酸酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 Dichloromethane piperidine 、 三氟乙酸 、 乙腈 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 以to give 12% of the title compound的产率得到3-[((2R)-2-{[(4-Chlorophenyl)amino]carbonylamino}-2-(methoxycarbonyl)ethylthio)methyl]-4-oxo-4-(3-pyridyl)butanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Neuroprotective agents and methods related thereto

  摘要：

  本发明揭示了具有以下结构的神经保护剂：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在治疗通常需要神经保护剂的疾病方面具有用途，包括治疗中枢和外周神经疾病以及促进神经细胞分化。本发明还揭示了治疗这些疾病的方法，以及包含本发明中一种或多种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399606B1

文献信息

• US6399606B1
  申请人：——

  公开号：US6399606B1

  公开（公告）日：2002-06-04