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3-肼基-3-氧代丙酸甲酯 | 1276690-63-1

中文名称
3-肼基-3-氧代丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-hydrazinyl-2-oxoacetate
英文别名
Methyl 3-hydrazinyl-3-oxopropanoate
3-肼基-3-氧代丙酸甲酯化学式
CAS
1276690-63-1
化学式
C4H8N2O3
mdl
——
分子量
132.119
InChiKey
HLWKTSLMUJVIAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    316.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:6975766249c250aa8ffe0579c7f879e6
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
    摘要:
    通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应,提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
    DOI:
    10.2174/138620711794474033
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl methyl malonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-肼基-3-氧代丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
    摘要:
    通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应,提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
    DOI:
    10.2174/138620711794474033
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文献信息

  • Alicyclic Annulated Triazoles versus Triazinediones by the Reaction of Cyclic Imidates with Methyl 2-Hydrazinyl-2-oxoacetate
    作者:Aleksandr Kostyuk、Viacheslav Lysenko、Anton Portiankin、Kostiantyn Nazarenko、Kostiantyn Shvydenko、Tetiana Shvydenko
    DOI:10.3987/com-21-14612
    日期:——
    A simple convenient method for synthesis of esters of annulated triazole-3-carboxylic acids and/or 1,2,4-triazine-5,6-dione derivatives was proposed. Heating cyclic imidates with methyl 2-hydrazinyl-2-oxoacetate afforded either the annulated triazoles or the annulated triazinediones depending on the reaction conditions. Under heating at hydrochloric acid 1,2,4-triazine-5,6-diones were transformed into
    提出了一种合成环化三唑-3-羧酸和/或1,2,4-三嗪-5,6-二酮衍生物的酯的简单方便的方法。根据反应条件,用 2-肼基-2-氧代乙酸甲酯加热环状亚胺酯得到环化三唑或环化三嗪二酮。在盐酸加热下,1,2,4-三嗪-5,6-二酮转化为三唑。
  • Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
    作者:Scott S. Woodard、Kevin D. Jerome
    DOI:10.2174/138620711794474033
    日期:2011.2.1
    Combinatorial cyclizations of imidates and hydrazides with methylene linked R groups, generated from the corresponding nitriles and carboxylic acids, respectively, provided a large library of 3,5-dimethylene substituted 1,2,4- trizoles.
    通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应,提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
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