N,N'-Bis[2,3-bis(acetyloxy)-1-propyl]-5-(3-bromo-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide | 182758-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N,N'-Bis[2,3-bis(acetyloxy)-1-propyl]-5-(3-bromo-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
• 英文别名: [2-Acetyloxy-3-[[3-(3-bromo-2-oxoazepan-1-yl)-5-(2,3-diacetyloxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoyl]amino]propyl] acetate
• CAS: 182758-20-9
• 化学式: C₂₈H₃₃BrI₃N₃O₁₁
• 分子量: 1048.2
• InChiKey: VVCFTZQLMPDZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis[2,3-bis(acetyloxy)-1-propyl]-5-(3-bromo-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide 在 甲醇 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 135.0h， 生成 N,N'-Bis(2,3-dihydroxy-1-propyl)-5-(hexahydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-azepin-1-yl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-1-amino-3,5-bis-(2,3-dihydroxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N,N'-Bis[2,3-bis(acetyloxy)-1-propyl]-5-(3-bromo-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0

文献信息

• US5591846A
  申请人：——

  公开号：US5591846A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5614638A
  申请人：——

  公开号：US5614638A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5628980A
  申请人：——

  公开号：US5628980A

  公开（公告）日：1997-05-13