tert-butyl (3R,3'R,4'S)-1-benzyl-3''-methyl-2,5',5''-trioxo-1'',3'-diphenyl-1'',5''-dihydrodispiro[indoline-3,2'-pyrrolidine-4',4''-pyrazole]-1'-carboxylate | 1422555-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,3'R,4'S)-1-benzyl-3''-methyl-2,5',5''-trioxo-1'',3'-diphenyl-1'',5''-dihydrodispiro[indoline-3,2'-pyrrolidine-4',4''-pyrazole]-1'-carboxylate
• CAS: 1422555-06-3
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₅
• 分子量: 626.712
• InChiKey: BANDSRGVHITXIF-XXYPBYQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 、 双氧水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (3R,3'R,4'S)-1-benzyl-3''-methyl-2,5',5''-trioxo-1'',3'-diphenyl-1'',5''-dihydrodispiro[indoline-3,2'-pyrrolidine-4',4''-pyrazole]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过手性叔胺硫脲催化剂从异硫氰酸根合吲哚和不饱和吡唑啉酮向手性多环螺硫醇的不对称反应。

  摘要：

  已经开发了异硫氰酸根合吲哚和不饱和吡唑啉酮之间的第一个有机催化迈克尔环化级联反应。包含三个连续的立体中心（包括两个螺四元中心）的多环螺[恶吲哚/硫代丁内酰胺/吡唑啉酮]核心结构具有优异的非对映异构性（高达> 20：1）和对映选择性（高达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc38386e