(E)-(4S,5R)-5-[3-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 122911-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-(4S,5R)-5-[3-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4S,5R)-5-[3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxyphenyl]-5-methoxy-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 122911-33-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: DGTZOGYNIZVJFK-OATVABLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-5-[3-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -75.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.58h， 生成 (S)-3-{(4S,5R)-5-[3-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-4-methyl-pentanoyl}-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-macbecin I的全合成

  摘要：

  （+）-macbecin I的第一个全部对映体特异性合成是通过将环氧化物（3）与衍生自碘化乙烯（46）的高阶氰铜酸盐偶联而以收敛方式进行的。对映选择性羟醛缩合可达到C（20）–C（21）和C（12）–C（13）所需的绝对立体化学，而C（16）–C（17）的绝对立体化学可通过次级的Sharpless环氧化实现通过使醛（37）与CrCl 2 -CH 3 CHI 2反应有效地制备的（E）-烯丙醇（39）。通过烯醇盐的不对称羟基化引入C-18处剩余的立体中心。氨基酸的大环化（59）得到内酰胺（60）是通过其与2-亚甲基亚磺酰氯或双（2-氧代-3-恶唑烷基）次膦酰氯的反应而成功实现的。氨基甲酸酯官能团的引入是通过母体羟基衍生物与氰酸钠和三氟乙酸的反应实现的。用硝酸铈（IV）铵可最终氧化为醌。

  DOI：

  10.1039/p19900000047
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(3-Amino-2,5-dimethoxy-phenyl)-3-methoxy-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 异丁酸 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.25h， 生成 (E)-(4S,5R)-5-[3-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-macbecin I的全合成

  摘要：

  （+）-macbecin I的第一个全部对映体特异性合成是通过将环氧化物（3）与衍生自碘化乙烯（46）的高阶氰铜酸盐偶联而以收敛方式进行的。对映选择性羟醛缩合可达到C（20）–C（21）和C（12）–C（13）所需的绝对立体化学，而C（16）–C（17）的绝对立体化学可通过次级的Sharpless环氧化实现通过使醛（37）与CrCl 2 -CH 3 CHI 2反应有效地制备的（E）-烯丙醇（39）。通过烯醇盐的不对称羟基化引入C-18处剩余的立体中心。氨基酸的大环化（59）得到内酰胺（60）是通过其与2-亚甲基亚磺酰氯或双（2-氧代-3-恶唑烷基）次膦酰氯的反应而成功实现的。氨基甲酸酯官能团的引入是通过母体羟基衍生物与氰酸钠和三氟乙酸的反应实现的。用硝酸铈（IV）铵可最终氧化为醌。

  DOI：

  10.1039/p19900000047

文献信息

• Baker, Raymond; Castro, Jose L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 190 - 192
  作者：Baker, Raymond、Castro, Jose L.

  DOI：——

  日期：——
• BAKER, RAYMOND;CASTRO, JOSE L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 190-192
  作者：BAKER, RAYMOND、CASTRO, JOSE L.

  DOI：——

  日期：——
• BAKER, RAYMOND;CASTRO, JOSE L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 47-65
  作者：BAKER, RAYMOND、CASTRO, JOSE L.

  DOI：——

  日期：——