6-(4-fluoro-phenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1036990-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-fluoro-phenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1036990-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₉BFN₃O₂
• 分子量: 339.177
• InChiKey: IFFUKLRLJSHUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-ethyl-urea 、 6-(4-fluoro-phenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-ethyl-3-(2-[6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-pyridin-4-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-fluoro-phenyl)-3-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-fluoro-phenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100093718A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08895745B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds for use in treating cancer
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08513276B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer. The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，包括该化合物的药物组成物以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。公式（I）的化合物是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• WO2008/78100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——