1-(2,2-Dibenzoylethyl)naphthol-(2) | 79015-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,2-Dibenzoylethyl)naphthol-(2)
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-[1]naphthylmethyl)-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione；2-(2-Hydroxy-[1]naphthylmethyl)-1,3-diphenyl-propan-1,3-dion
• CAS: 79015-09-1
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: NYCRADFGYNYKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 <2-Hydroxy-naphthyl-(1)-methyl>-<2-diphenylboryloxy-naphthyl-(1)-methyl>-amin 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,2-Dibenzoylethyl)naphthol-(2) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Dioxazaborenine

  摘要：

  AbstractBei der Umsetzung von 2‐Naphthol und Hexamethylentetramin in Gegenwart von Borsäure in 2‐Ethoxyethanol entsteht zunächst ein Dioxazaborenin 2, das zur Phenol‐Mannichbase 1 verseift werden kann. Ein entsprechendes Derivat 4 wird aus 1 mit Dihydroxyphenylboran (3) hergestellt, während Hydroxydiphenylboran (5) ein labiles Borchelat 7 ergibt, das beim Erhitzen in einer Amin‐Eliminierungsreaktion in 8 und das Chinonmethid 11 zerfällt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140703