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1-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one | 114425-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
英文别名
1-acetyl-3,5-diethyl-1H-pyrazole;1-Acetyl-3,5-diaethyl-1H-pyrazol;1-(3,5-Diethylpyrazol-1-yl)ethanone
1-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one化学式
CAS
114425-87-5
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
CHKTWIDTKDCFKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one苯硼酸氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以65%的产率得到3,5-diethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化芳基硼酸与N-酰基吡唑的C–N交叉偶联
    摘要:
    开发了一种铜催化的芳基硼酸与N-酰基吡唑的CN键形成反应。该方法使用N-乙酰基保护的吡唑代替游离吡唑(NH)作为起始原料。该反应在中性条件下进行,不需要任何碱或配体。反应显示出良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.044
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-庚烷二酮一水合肼三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化芳基硼酸与N-酰基吡唑的C–N交叉偶联
    摘要:
    开发了一种铜催化的芳基硼酸与N-酰基吡唑的CN键形成反应。该方法使用N-乙酰基保护的吡唑代替游离吡唑(NH)作为起始原料。该反应在中性条件下进行,不需要任何碱或配体。反应显示出良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.044
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文献信息

  • Huettel; Kratzer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2014,2020
    作者:Huettel、Kratzer
    DOI:——
    日期:——
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