N-acetyl-N-methyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine | 1187242-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-acetyl-N-methyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: N-acetyl-N-methyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenyl-thiazol-2-amine；N-methyl-N-[5-(2-methylsulfinylpyrimidin-4-yl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1187242-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 372.472
• InChiKey: ZHIUMDLXJZTRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到N-acetyl-N-methyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0047-9