(2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-5-[(ethylamino)carbonyl]-2-{2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9H-purin-9-yl}tetrahydro-3-furanyl benzoate | 334701-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-5-[(ethylamino)carbonyl]-2-{2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9H-purin-9-yl}tetrahydro-3-furanyl benzoate
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-(ethylcarbamoyl)-5-[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-[(2-methylpropylsulfonylamino)methyl]purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 334701-69-8
• 化学式: C₃₉H₄₃N₇O₉S
• 分子量: 785.878
• InChiKey: BQEOPAXJZBLYMV-CSSWAUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-5-[(ethylamino)carbonyl]-2-{2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9H-purin-9-yl}tetrahydro-3-furanyl benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-N-Ethyl-3,4-dihydroxy-5-{2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9H-purin-9-yl}tetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。

  公开号：

  US06448236B1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1220862B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6448236B1
  申请人：——

  公开号：US6448236B1

  公开（公告）日：2002-09-10