2-(cyclohexa-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol | 1018682-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexa-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol
• CAS: 1018682-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XLBIKCCLQSUXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexa-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(+/-)-(3aR,4R,7aS)-(6-methyl-2-oxatricyclo[5.4.0.0^4,8]undeca-5,10-dien-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过二氯化铂催化的环二烯炔的分子内羟基或烷氧基化反应合成茚满和天青醇衍生物

  摘要：

  二氯化铂催化的环己二烯酮的羟基或烷氧基环化反应生成茚满醇衍生物，而环庚二烯的羟基或烷氧基环化反应则生成氮杂烯醇衍生物。环化反应通过环丙基铂碳烯中间体进行，并允许直接立体控制稠合双环骨架的三个连续的立体中心。由PtCl 2催化的环己二炔二醇的环化反应获得的瞬态反应性中间体可以被羟基分子内捕获，从而提供具有极高非对映选择性的氧杂三环[5.4.0.0 4,8 ]十一烷环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo702424w
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2,4-cyclohexadien-1-yl)(2-propyn-1-yl)malonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-(cyclohexa-2,4-dien-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过二氯化铂催化的环二烯炔的分子内羟基或烷氧基化反应合成茚满和天青醇衍生物

  摘要：

  二氯化铂催化的环己二烯酮的羟基或烷氧基环化反应生成茚满醇衍生物，而环庚二烯的羟基或烷氧基环化反应则生成氮杂烯醇衍生物。环化反应通过环丙基铂碳烯中间体进行，并允许直接立体控制稠合双环骨架的三个连续的立体中心。由PtCl 2催化的环己二炔二醇的环化反应获得的瞬态反应性中间体可以被羟基分子内捕获，从而提供具有极高非对映选择性的氧杂三环[5.4.0.0 4,8 ]十一烷环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo702424w