1-methoxy-2-chloro-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene | 1883517-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-2-chloro-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene
• 英文别名: (3-chloro-4-methoxyphenyl)(trifluoromethyl)thioether；Benzene, 2-chloro-1-methoxy-4-[(trifluoromethyl)thio]-；2-chloro-1-methoxy-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 1883517-94-9
• 化学式: C₈H₆ClF₃OS
• 分子量: 242.649
• InChiKey: LONKALRFTIYXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯硼酸 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-methoxy-2-chloro-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属免费本位锂芳硼酸酯-Trifluoromethylthiolation

  摘要：

  的过渡金属-自由直接trifluoromethylthiolation本位被描述用温和的条件下trifluoromethanesulfenate锂芳基硼酸酯的碳上。此外，还开发了生物活性分子的后期现场选择性C–H硼化/三氟甲基化和C–C1硼化/三氟甲基硫醇化。最初的机理研究表明，Li +阳离子通过与芳基硼酸酯络合物的氧原子和试剂的氧配位发挥至关重要的作用，从而使芳基直接攻击三氟甲基硫醇化试剂的三氟甲硫基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02236

文献信息

• Copper-Mediated Oxidative Trifluoromethylthiolation of Potassium Aryltrifluoroborates with Elemental Sulfur and Ruppert–Prakash Reagent
  作者：Srinivas Dubbaka、Azmi Atthunuri、Koraboina Prakash、Prabhu Rangabashyam、Satyanarayana Gadde、Rajesh Kothandaraman

  DOI：10.1055/s-0035-1561565

  日期：——

  procedure for the copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates with Ruppert–Prakash reagent and elemental sulfur is presented. Aryl trifluoromethyl thioethers can be prepared in good to moderate yield under mild reaction conditions. A facile procedure for the copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。
• CN115710206
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