4-Iminoallantoin | 133364-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Iminoallantoin
• 英文别名: (5-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-urea；(5-Amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-harnstoff
• CAS: 133364-41-7
• 化学式: C₄H₇N₅O₂
• 分子量: 157.132
• InChiKey: HRNYZVDKWDNPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iminoallantoin 在 ammonium acetate 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以20%的产率得到oxalyldiurea
  参考文献：
  名称：

  脱氢-4-亚氨基丙氨酸及其共价加合物的合成与结构

  摘要：

  显示两个连续的Denicke反应产物的表示是不正确的。铁氰化物在氨水中氧化尿酸（1a）得到5-氨基-4-亚氨基丙氨酸（4）和1,5-二氨基-3,7-二氧代-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷（5a），而甲基化尿酸1b-g仅提供相应的终产物5。当初级加合物4暴露于稀乙酸中时，产生关键的脱氢-4-亚氨基丙氨酸（6）。通过用碘氧化1-亚氨基丙氨酸（2）提供了一条通往6的直接途径。脱氢丙氨酸（8）及其4-亚氨基类似物6在5位形成共价加合物（例如与MeOH）。简要介绍了反应的逐步性质和区域化学过程的基本原理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80927-3