ethyl trans-4-[4-(5-benzyl[1.3.4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylamino]cyclohexanecarboxylate | 1239310-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl trans-4-[4-(5-benzyl[1.3.4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylamino]cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1239310-70-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 464.588
• InChiKey: HWERFQJHTIMOJO-XUTJKUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-4-[4-(5-benzyl[1.3.4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylamino]cyclohexanecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以13mg的产率得到trans-4-[4-(5-benzyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)phenylamino]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-[1,3,4]噁二唑-2-胺 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.33h， 生成 ethyl trans-4-[4-(5-benzyl[1.3.4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)-phenylamino]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1

文献信息

• Thiadiazole and oxadiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US08546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物，它们可以是（i）作为碱或酸加成盐的状态，或者（ii）作为酸或碱加成盐的状态，以及制备它们的方法和其治疗应用。
• US8546391B2
  申请人：——

  公开号：US8546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01