5-(4-Fluoro-benzyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine | 627544-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Fluoro-benzyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine；5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-phenyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 627544-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄
• 分子量: 268.293
• InChiKey: CRTUQVWKPPTVBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 4-氟苯乙酸 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以68%的产率得到5-(4-Fluoro-benzyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 3-amino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A solid-phase synthesis of 3-amino-1,2,4-triazoles is described. Reaction of resin bound S-methylisothiourea 2 with carboxylic acids yielded resin-bound S-methyl-N-acylisothioureas 3, which reacted with hydrazines under mild conditions to afford the corresponding resin-bound 3-amino-1,2,4-triazoles 4 with regioselectivity. Following cleavage, the desired products 5 were obtained in good yields and purities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.074