2-[(1R,4S,10R,13S,16R,19S,25S)-10-[2-[2-[2-[2-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]-13-benzyl-25-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-4-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]butyl]-3,6,12,15,18,21,24,27-octaoxo-8,29,30-trithia-2,5,11,14,17,20,23,26-octazabicyclo[14.11.4]hentriacontan-19-yl]acetic acid | 758716-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,4S,10R,13S,16R,19S,25S)-10-[2-[2-[2-[2-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]-13-benzyl-25-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-4-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]butyl]-3,6,12,15,18,21,24,27-octaoxo-8,29,30-trithia-2,5,11,14,17,20,23,26-octazabicyclo[14.11.4]hentriacontan-19-yl]acetic acid
• CAS: 758716-92-6
• 化学式: C₅₇H₉₀N₁₆O₂₁S₃
• 分子量: 1431.63
• InChiKey: GVWSIWCVILPTDI-IFLLZMBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  625
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,4S,10R,13S,16R,19S,25S)-10-[2-[2-[2-[2-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]-13-benzyl-25-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-4-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]butyl]-3,6,12,15,18,21,24,27-octaoxo-8,29,30-trithia-2,5,11,14,17,20,23,26-octazabicyclo[14.11.4]hentriacontan-19-yl]acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  NC-100717 、 叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 N-甲基吗啉 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到2-[(1R,4S,10R,13S,16R,19S,25S)-10-[2-[2-[2-[2-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]-13-benzyl-25-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-4-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]butyl]-3,6,12,15,18,21,24,27-octaoxo-8,29,30-trithia-2,5,11,14,17,20,23,26-octazabicyclo[14.11.4]hentriacontan-19-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS
  [FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  这项发明涉及公式（V）或（VI）的结合物：其中X为-CO-NH-，-NH-，-O-，-NHCONH-或-NHCSNH-；它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的合成中间体。

  公开号：

  WO2004080492A1

文献信息

• Methods of radiofluorination of biologically active vectors
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100068139A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is —CO—NH—, —NH—, —O—, —NHCONH—, or —NHCSNH—; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的结合物： 其中X为—CO—NH—，—NH—，—O—，—NHCONH—或—NHCSNH—；以及它们作为放射性药物的用途，制备这些结合物的过程以及用于这些过程的合成中间体。
• US8197793B2
  申请人：——

  公开号：US8197793B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• WO2006/115416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS<br/>[FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：AMERSHAM HEALTH AS

  公开号：WO2004080492A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is -CO-NH-, -NH-, -O-, -NHCONH-, or -NHCSNH-; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  这项发明涉及公式（V）或（VI）的结合物：其中X为-CO-NH-，-NH-，-O-，-NHCONH-或-NHCSNH-；它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的合成中间体。