3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridine | 1010102-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: tert-butyl-[2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1010102-72-3
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 481.626
• InChiKey: NQFVANRFQDAENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine 、 5-methoxypyrimidin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 异丙基氯化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1