4,4-Dimethoxy-3-methylbutanenitrile | 4234-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-3-methylbutanenitrile
• CAS: 4234-90-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: HQBGHJDHHGEBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 4,4-Dimethoxy-3-methylbutanenitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives

  摘要：

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31667
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 氰甲基磷酸二乙酯 生成 4,4-Dimethoxy-3-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives

  摘要：

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31667

文献信息

• TEAGUE, S. J.;ROTH, G. P., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 427-429
  作者：TEAGUE, S. J.、ROTH, G. P.

  DOI：——

  日期：——